第 16 對 染色體異常
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延伸文章資訊
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就有位40歲的高齡媽媽，在做羊膜穿刺加羊水晶片後，發現第16對染色體上有缺失，經過雙方父母抽血比對後，發現這個異常的染色體缺失，是源自於胎兒本身， ...
- 2非侵入性胎兒染色體基因檢測 - Wikiwand
第16號染色體，短臂第12.2-11.2位置約有14Mb的缺失。臨床主要症狀為發育遲緩、智能障礙、 心臟方面疾病、面部扁平、眼瞼外角下垂與眼瞼裂、低位耳與異常耳朵、 ...
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最初認為第16 對染色體短臂13 位置(16p13)的缺失(deletion)和此疾病的發生有關，後來 ... 骨骼異常 o 約49%患者骨骼發育有遲滯現象 o 脊椎和胸骨發育異常 o 膝蓋脫臼.
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第十六對: 家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調, 染色體/單基因異常區域, 可能發生疾病, 臨床症狀... 6q16, 6q16微缺失症候群, 類似小胖威利症候群， ...
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第16對染色體異常 ... 聽說習慣性流產若去檢查夫妻的血液染色體有補助好像是衛生署補助的.補助金額是1600. ... 您好第16對染色體多一條也是常見導致流產的原因，第16對染色體的 ...
